昨晚，美股医药公司辉瑞和 BioNTech 在对外公布了他们联合研制的新冠候选疫苗 BNT162b2 在 III 期临床试验的早期有效性数据经数据审查委员会中期分析的结果，表示：通过评估 94 例病例，疫苗表现良好，保护效力超过 90%。
受此消息影响，美股金融股、能源股、航空股等受疫情影响的股票大涨，机场航运 、景点旅游等疫情受损概念股集体回暖。
但事实上，美国新冠疫情依旧在肆虐。据《华盛顿邮报》报道，美国新冠肺炎累计确诊病例从900万上升至1000万仅用了10天时间，过去7日，美国平均单日新增确诊病例超过10万例。公共卫生专家警告说，美国正进入新冠疫情暴发以来“最严重的阶段”。
疫苗有效性超过90%
辉瑞计划向美FDA提交紧急使用授权
昨夜，辉瑞和其德国合作伙伴BioNTech宣布：他们联合研制的新冠候选疫苗BNT162b2在第III期临床试验研究的中期分析中取得了重大进展。双盲试验中，在第二次注射后7天，疫苗有效性超过90%！
这意味着首次注射28天后就能达到保护效果，除此之外，在安全性上，本次试验没有发生严重不良反应，后续将继续收集有关安全性的数据。
辉瑞公司称，该公司计划在11月的第三周向美FDA提交紧急使用授权，此外预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。
Nature 随后也立即发文，回应了这款疫苗的好消息，同时对安全性和免疫效力的持续时间提出了关注.