单分子测序reads（PB）的混合纠错和denovo组装
我们广泛使用的PBcR的原始文章就是这一篇
原文链接：Hybrid error correction and de novo assembly of single-molecule sequencing reads
简介：PBcR里面有一种自纠算法（PacBioToCA），纠错的核心本质就是多重序列比对，为了加快比对速度使用了MHAP算法（MinHash）。三代的错误分布不是完全随机的，不要以为错误是均匀分布的！！！
摘要：
PB技术可以产生极长的reads，可以显著提高基因组和转录组的组装。
然而，单分子测序的reads的error rate非常高，这限制了它们在重测序方面的应用。
为了解决这个问题，我们创造了PBcR这个纠错算法和组装策略：使用短的、高精准度的reads 来校正单分子测序reads中的错误。
我们在PB RS平台证明了这个算法的实用性，从噬菌体、原核、真核；从基因组到转录组。
我们的长reads纠错达到了99.9%的base-call accuracy，从而使得组装的效果比当下的策略更好。
在最好的栗子里，三代的组装结果的contig的N50是二代的组装结果的五倍。
前言：
二代技术：454焦磷酸测序，Illumina边合成边测序，低成本，高通量；相较于一代的sanger测序。
二代的明显的缺点：测序之前，源DNA需要扩增，会引入偏差；reads短，导致组装和分析困难。
三代，单分子，实时测序，无偏差，reads长，周期短，有利于denovo的基因组和转录组组装，可以解决复杂的重复，可以跨越基因的整个转录本。
然而，三代只有82.1%~84.6%的准确率，主要由insertion和deletion造成(Supplementary Fig. 1).
如此高的错误率会严重影响reads的比对，双序列比对会double错误率，远超过5%~10%的组装软件的承受范围；简单的增加alignment sensitivity是不可行的。(Supplementary Table 1 and Supplementary Figs. 2 and 3).
此外，PacBio技术使用了发卡接头hairpin adaptors 来对双链double-stranded DNA进行测序，这将会导致嵌合体chimeric reads ，如果测序反应进行到DNA的两条链，
虽然你在PacBio RS上可以通过多次读取一个环状分子（circular consensus or CCS） 来生成高准确度的reads，这种方法降低了reads的长度，受分子被遍历的次数影响，导致了一个更短的reads，因此长的single-pass reads有一个很大的潜在的优势，如果可以从算法层次上管理错误率。
为了克服单分子测序数据的限制，解锁它在denovo组装上的全面的潜能，我们开发出了一套方法来利用短的、高精确度的序列来纠正 长的、单分子的内在错误(Fig. 1).
我们的PBcR（PacBio corrected Reads）算法作为Celera Assembler的一部分，截断和纠正单独的单分子reads，通过首先将短reads 比对到长reads上来计算一个高度准确 混合consensus 序列：提高了reads的准确度从80%到了99.9%。
然后，纠正了的混合PBcR reads可以来单独进行denovo组装，或者结合其他数据，或者导出来做其他应用。
下面将会展示几个重要的基因组，包括之前没有测序的1.2-Gbp。incorporation of PacBio data using this method leads to greatly improved assembly quality versus either first- or second-generation sequencing, indicating the promise of ‘third-generation’ sequencing and assembly.
结果
长reads的denovo组装
纠错准确度和结果
混合denovo组装
长read的覆盖度对组装的影响
鹦鹉基因组的组装结果
单分子RNA-Seq纠错
讨论
方法
待续~